Réussir la relocalisation de votre production de médicaments en Europe à Paris Ile de France
Pour réussir la relocalisation de votre production, un partenaire expérimenté est essentiel. BENTA LYON vous accompagne pour rapatrier la production de vos médicaments en Europe. Nous maîtrisons les enjeux réglementaires et industriels. Planifions ensemble votre projet de relocalisation.
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Pénurie de médicaments : du paracétamol fabriqué dans le Rhône par le laboratoire Benta Lyon
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Nos prestations sur le secteur de Paris Ile de France
Benta Lyon rejoint le Club de la Santé, L'Amphi, créé par le Docteur Fabien Guez
Benta Lyon est ravi d'intégrer L'Amphi, le Club des Leaders en Santé fondé par le Docteur Fabien Guez, cardiologue et journaliste sur BFM Business.
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Relocaliser la production pharmaceutique en Europe : Benta Lyon aux Pharma Days
Lors des Pharma Days organisés par Lyonbiopôle, Benta Lyon a participé à la table ronde "Relocating Pharmaceutical Production to Europe", pour définir des stratégies compétitives et renforcer notre souveraineté.
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Notre zone d'activité pour ce service Réussir la relocalisation de votre production de médicaments en Europe à
Expertise galénique industrielle et conditionnement pharmaceutique sur-mesure à Paris Ile de France
L'industrialisation d'un principe actif requiert une montée en échelle parfaitement maîtrisée. Nos équipes d'ingénierie technique valident méticuleusement chaque étape du procédé, du mélange en cuves pharmaceutiques à l'émulsion finale. Nous prenons en charge les validations de nettoyage industriel pour écarter tout risque de contamination croisée. En collaborant avec un acteur santé publique France majeur, vous sécurisez vos investissements. Sollicitez notre direction générale à Paris Ile de France pour organiser une visite de nos lignes et discuter de vos volumes prévisionnels.
Contrôle qualité pharmaceutique rigoureux et plateforme logistique de santé à Paris Ile de France
Le respect strict du référentiel ISO et des directives européennes structure l'ensemble de notre organisation. Nos chargés d'affaires réglementaires vous accompagnent dans la rédaction et la mise à jour de vos dossiers d'AMM liés aux changements de site de production. La formation continue de notre personnel garantit l'application rigoureuse des normes en vigueur. Rejoignez une dynamique de souveraineté sanitaire européenne ambitieuse. Contactez notre équipe d'assurance qualité à Paris Ile de France pour engager une collaboration transparente et pérenne.
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